Anvisa manda recolher lote do Benzetacil: ‘corpo estranho’

A Anvisa (Ministério da Saúde) baixou ontem (07/10) “medida preventiva” para a suspensão da “comercialização, distribuição e uso” do antibiótico Benzetacil, lote 599760B. O medicamento é fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A. A Resolução Nº 2.816, da Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa, determina o recolhimento do medicamento. De acordo com a resolução, a fiscalização da Anvisa constatou a “presença de corpo estranho de coloração preta em suspensão”.

Decisão da agência partiu de alerta da Coordenadoria de Vigilância em Saúde do Município de São Paulo.

Na descrição da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o medicamento alvo da medida tem a seguinte apresentação: “BENZETACIL – 300.000 U/ML SUS INJ CX 25 FA VD TRANS X 4 ML”. O Benzatacil é medicamento (injetável) receitado por médicos no tratamento de diversos tipos de infecções para pacientes de todas faixas etárias.

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